Aktuelles 4.2.2019

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Liebe Eltern! Für 30,7 Jahre guter Zusammenarbeit danke ich Ihnen sehr und wünsche Ihnen robuste Gesundheit und viel Lebensfreude ! Nach unserem 30. Praxis-Jubiläum im September 2014 habe ich zum 1.4.2015 meine Praxis an meine Nachfolgerin Fr. Pagel in Minden, Marienstraße 28a, Tel: 0571/26077 übergeben. In Espelkamp bin ich 7.-22.3.19, 20.-24.5.19, 24.6.-5.7.19 .  Auf meiner Homepage (1.1.19) können Sie auch in Zukunft wichtige und neue Informationen einsehen.                                                                             
GardasilR Schutzimpfungen gegen Krebs und Genitalwarzen werden von den Krankenkassen ab 9. Geburtstag für alle Kinder finanziert. Es reichen bei 9-14-jährigen 2 Impfungen im Abstand von 6 Monaten. Das Ziel ist, in Zukunft alle Menschen vom 3.-56. Geburtstag gegen mindestens 15 HPV-Krebsarten und 2 HPV- Genitalwarzen zu schützten ! Die erweiterte  9-valente GardasilR verhindert 90% aller HPV-erkrankungen, ist für 9-26-jährige zugelassen und in Apotheken erhältlich. Nach Gardasil-4R ist die Fortführung des HPV-schutzes mit Gardasil-9R (mit den Subtypen 6-11-16-18-31-33-45-52-58) sinnvoll . Nach 10 Jahren ist je nach Schutz-Titer eine neue erweiterte HPV-Impfung ratsam.

Baby´s werden nur 2x PrevenarR geimpft, ebenso reicht, wie in der Schweiz seit 3/19, eine   2-malige 6-fach-DTPaHIB-HB-Polio-Vaccine (die gut verträgliche Infanrix hexaR hat 30IE Diphtherie und Pertactin im Unterschied zu HexyonR oder VaxelisR mit nur 20IE Diphth.IE) wie in 10 Ländern der EU eingeführt, sinnvoll ab 4. Monat mit 5200g, 2. Impfung mit 6 Wochen Abstand! Die wichtige Auffrischung von PrevenarR und 6-fach-Impfung sollte zum 1. Geburtstag und frühestens nach 6 Monaten erfolgen. Schutzmaßnahmen für Neugeborene sind neben Mundschutz und Hände-desinfektion die Booster-TdPa-Polio-HBV sowie Pneumococcen13-, Meningococcen-ACWY-,-B, MMR-VZV-Impfungen bei Geschwistern und Eltern . Säuglinge werden deutlich besser durch mütterliche Keuchhusten-(TdPaPo)-Impfung in der 22.SSW  geschützt, als mit einer 6-fach-Impfung in der 9. Lebenswoche. Die neue ShingrixR VZV (Gürtelrose-Windpockenimpfung) sollte  Kindern und Erwachsenen lebenslang Schutz vor Hirn-und Nerven-zerstörenden Windpockenviren geben. Bei Risikobabys kann eine Hepatitis-B-, PrevenarR-und Meningococcen-ACWY-B-Impfung sinnvoll in die 6. Lebenswoche vorgezogen werden.

41.000 Masernerkrankungen mit 37 Todesfällen im ersten Halbjahr 2018 in EU, 2 Mio. Masernfälle mit  2000 Todesfällen weltweit, 200.000 Menschen mit neurologischen Spätfolgen wie Taubheit, Anfallsleiden... 2018 beweisen die Notwendigkeit des Impfschutzes. Und 2019 steigen die Zahlen dramatisch! Die nach dem 1.Geburtstag durchgeführte MMR-VZV  Impfung schützt in fast 100 % über 10 Jahre vor Masern und Röteln, jedoch nur 5 Jahre vor Mumps! Priorix TetraR schmerzt bei Injektion nicht. Die 4-fach MMR-VZV-Impfung verdoppelt den Schutz vor Masern, sollte daher nur noch geimpft werden. Maserngeimpfte können "Impfmasern" ab 8.Tag nach Impfung mit Fieber, zusammenlaufenden roten Flecken durchmachen. Alle geimpften können 14 Tage nicht geimpfte, Säuglinge und Immundefekt-Kranke durch Speichelkontakt infizieren. Die Masernimpfung (MMR-VZV) sollte als Voraussetzung für die Aufnahme in KiTa, Kindergarten und Schule gefordert werden. Statt dessen fehlt bei vielen Kindern der Impfschutz, andererseits werden schon geimpfte Kinder in 4-Wochen-Abstand ein 2. Mal geimpft, in Sachsen folgt die Boosterimpfung mit 6 Jahren! (Falschmeldungen eines englischen Chirurgen, der nach Entzug seiner Arztzulassung in Texas weiter hoch-manipulativ Propaganda gegen Masern-Impfung streut, sind verantwortungslos). Tödliche Masern breiten sich durch unverantwortliche Impfverweigerung weltweit wieder aus. An Masern sterben 40.000 Kinder, die Impfung hingegen schützt weltweit Milliarden Kinder, wird ohne ernste Nebenwirkung vertragen.

MenveoR - seit 4/2010 in EU zugelassener ACW135Y - CRM197 - Meningococcen- Impfstoff- (auch Nimenrix) schützt vor 43% aller Meningococcen-Hirnbakterien-Erkrankungen (RKI 2018) und löst die Meningococcen-C-Impfstoffe ab.

BexseroR - seit 2.12.2013 zugelassener recombinanter 4-Pepton-reverse-Transcriptase Meningococcen-B Impfstoff schützt vor 57% aller Meningococcen-Hirnbakterien-Erkrankungen in der EU. Alle Säuglinge, Kinder-Jugendliche sollten gegen Men-ABCWY geimpft werden. Nur so könnten jährlich 500 Meningococcen-Hirnerkrankungen in Deutschland vermieden werden. In England halbierte eine einzige BexseroR-Impfung bei 1-Jährigen die Zahl der B-Meningococcen-erkrankungen!

"Grippe"=Influenza-Virusinfektion. Der neue quadrivalenter Impfstoff 2019/2020 enthält: A-Brisbane-02/2018-ähnlich-H1N1, A/Kansas-14/2017-H3N2, B/Colorado-06/2017-ähnlich Victoria-2/87, B-Phuket-3073/2013-like. 2018/19: A/Michigan/45/2015 H1N1, A/Singapore/ H3N2; B/Colorado/06/2017,  B/Phuket/3073/2013 like .- 2018/19 wurden 333.567 Erkrankungen registriert, 18% der Grippekranken wurden stationär behandelt,1665 Menschen starben nachweislich an Grippe. An der Grippe Dez.2017-Apr.18. erkrankten 68% an B-Phuket, 28% an A H1N1, 4% an A H3N2 . 333.427 von ca.20 Mio. Influenzaerkrankten wurden gemeldet, davon wurden 59.326  stationär behandelt. 2017/18 gab es den rabattierten trivalenten Impfstoff mit A-H1N1/ Michigan/45/2015, schwach-schützendem A-H3N2/ Hongkong/ 4801/ 2014 , B/Brisbane/60/2008 like virus und nur im quadrivalenten Impfstoff : B/Yamaga-like Phuket/3073/2013 like virus. Über 1.674 Menschen starben in D. an Grippe.- Italienisch heißt Influenza: Einfluß der Kälte: Wassertröpfchen sind bei Kälte kleiner als in Wärme, voller Viren können sie weiter fliegen, mehr anstecken.Grippe heißt übersetzt: plötzlich er"greift" ein gefährlicher Influenzavirus den bislang gesunden Menschen: Kinder haben hohes Fieber, heiseren Husten, Luftnot, Kopf-, Gelenk-, Muskel-, oft Bauchschmerz mit Erbrechen, Lungenentzündung. Südhemisphären-Reisende bringen Influenza mit. 1.10.17-20.2.18 wurden bei 82.038 gesamt = 75% Typ B-Yamaga-Grippe-erkrankungen nachgewiesen! Da die Sozialkassen im "Rabatt"Vertrag nur den (fast gleichteuren) 3-fach-Impfstoff ohne B-Yamaga ihren Versicherten bezahlten, fehlte 2018 der Schutz. Die Folge sind mehr Herzinfarkte, schwere Lungenentzündungen.  Okt.2016-Juni 2017 wurden 114.406, Okt.2015-Juni 2016: 71.229 , Okt.2014-Juni 2015: 1465, Okt.2013-Juni 2014: 6.300 x Influenza nachgewiesen. 2009 erkrankten ca.15 Millionen in Deutschland an Grippe. Grippe-Impfstoffe sind: Fluenz*nasal (für Kinder 2.-18.* Geburtstag), ab 7.Mon. "rabattierte" Spaltimpfstoffe wie Influvac* der Sozialkassen; virosomale Impfstoffe schützten früher besser, als Spaltvaccinen. Für Schulkinder-Erwachsene gibt es Fluad* (adjuventiert, länger wirksam)! Spaltimpfstoffe wirken bei >6 Mon. Säuglingen, Kleinkindern und >50-jährigen ca. 40% und nur 4 Monate: Früh im Oktober geimpfte haben ab Februar kaum Schutz.-  Die Nasentropfen-Fluenz*-abgeschwächte Lebendimpfung muß (nach Olivenöl-Q-tip Nasenreinigung), nur wenn keine Influenza-Impfung im Vorjahr, 2 x im Abstand von 4 Wochen in die Nase getropft werden. Die Nachteile sind:  1.Unsichere Gabe, 2. auf befruchteten Huhneiern (Hühnerembryos) vermehrte Influenza-partikel machen Huhneiweiß – Schimmelpilz - Allergie möglich!  3. Fluenz* wird in grünen Meerkatzen-Nieren=VERO-zellen produziert. 4. Fluoreszenzmaterial und 5. Gentamycin können zu Allergien und Resistenzen führen.  6. Der Impfstoff wurde 2003 vom FDA und 2013 in EU ab dem 2. Geburtstag zugelassen. Wegen allergischer obstruktiver Atemstörung (Giemen/Asthma bronchiale) wurde die Zulassung für Säuglinge und Kleinkinder unter 2 Jahre verweigert. Gerade in den frühen Altersstufen: 7.Monat-2.Lebensjahr würde der Oralimpfstoff gut akzeptiert! 7. Nach Impfung mit dieser attenuierten Lebendvaccine sind die Kinder 2 Wochen ansteckend, das ist gefährlich für Immunschwache (Säuglinge, Großeltern, Immunkranke, Patienten in Cytostatischer- inclusiv Cortison-Therapie) 8. Acetylsalicylsäure sollte 3 Tage vor und 4 Wochen nach Impfung nicht gegeben werden wegen Gefahr des Reye-Syndroms!  9. Die gleichzeitige Impfung mit anderen attenuierten Lebendvaccinen (MMR) muß unterbleiben, da die Wirksamkeit z.B. der Rötelnimpfung abschwächt wird. Die Kombination mit anderen Impfstoffen wurde nicht untersucht, ist also nicht ratsam. 10. Die Gabe von Antiviralen (Influenza-, HSV-) Medikamenten schwächt die Impfantwort. 11. In der Stillenzeit darf nicht geimpft werden. 12. Der Impfstoff verursacht sehr häufig >10% Kopf- u. Muskelschmerz, Übelkeit, Fieber, Nahrungsverweigerung, Nasenverstopfung, selten Nasenbluten und allergischen Schock. Vorteil ist seine Langzeitwirkung und die Verhinderung der Weitergabe der Influenzaviren durch nasale Immunität.-  Der Wert des Schnelltests und PCR-nachweises besteht in der rationellen Versorgung von ungeimpften Erkrankten mit TamifluR, dem mit 76% hochwirksamen Grippemittel.- Die Aufklärung über die z.T. tödliche Influenza wird erschwert durch falsche Verwendung des Wortes Grippe: "Augengrippe" ist eine Adenovirus-Typ 8- /19- Ceratoconjunctivitis, also keine Influenza ("Grippe") ! "Grippale" Infekte gibt es nicht, wohl aber fast 300 verschiedene Kleinbläschen-Enterovirus-Coxsackie-infektionen wie Hand-Fuß-Mundkrankheit, dazu Parecho-, Entero-, Herpes-, Adeno-, Rhino-, Parainfluenza-, Metapneumo-, Noro-,Rota-Virus-Infektionen sowie bakterielle (meist) Superinfekte! Mit Kälteeinbruch im Oktober-Nov. erkranken viele an Schnupfen-Husten-Heiserkeit durch Adeno-Rhino-Parainfluenza-Viren. Diese Infekte sollten nicht mit "Grippe"= Influenza verwechselt werden! Alle Virusinfektionen sind in 85% über Speichel-tröpfchen hochansteckend.

In China ist ein neuer effektiver Impfstoff gegen Hand-Fuß-Mundkrankheit Enterovirus A71=Coxsackie A16 zugelassen. Er schützt in >90% . Jährlich starben in Asien über 650 Kinder an den Folgen der Infektion. HFM-Impf-Neben-wirkungen sind Fieber, Erythem, Lymphknotenvergrößerung. Es gibt 298 Coxsackie-Enteroviren, die Mundschleimhaut-Aphthen, Leberentzündung... verursachen.

Mücken übertragen auch in Deutschland zunehmend das gefährliche Ostnil-Fieber!

Ebola-Virus-Endemie in Mittelwest-Afrika mit >10.000 Erkrankten und >5000 Toten ist keine Pandemie. Ohne Seuchenhygiene und medizinischer Versorgung in Kriegsgebieten konnte sich die Erkrankung in Sierra Leone, Guinea, Liberia ausbreiten. Zunehmend hohes Fieber, Durchfall sind die unspezifischen Zeichen. Infektiös sind Erbrochenes, Urin, Stuhl, Schweiß, Speichel, Blut. Bei häuslicher Pflege werden so pflegende Angehörige infiziert. 2 Impfstoffe sollen in Mio. Dosen zur Verfügung stehen: Der monovalente rVSV-ZEBOV von Winnipeg/Canada Health-Agency 2004 entwickelt enthält gentechnisch modifiziertes Vesicular-Stomatitis-Virus VSV mit Zaire-EbolaVirus-Glycoprotein auf seiner Oberfläche (Capsid), was Antikörperbildung induziert und der bivalente cAd3-ZEBOV von GSK mit Schimpansen-Adenovirus+nichtinfektiöse Gensegmente zweier Ebolaviren, T-zellen des Empfängers synthetisieren virale Proteine, die auf Zell-Oberflächen Immunantwort erzwingen.

Die WHO-zahlen anderer Leiden 2013 sind:  1,5 Mio. Kinder sind an Diarrhoe,  1,5 Mio. Menschen sind an Tbc (die Zahl resistenter TBC-Erkrankungen explodiert 2017!) 1,5 Mio. Menschen an AIDS gestorben und 2012 starben noch 18.889 Menschen in Deutschland an Grippe!  Durch Nicht-Impfung Erwachsener erkranken viele Kinder jährlich an Keuchhusten.

Liebe Eltern ! Ratschläge zum Impfen finden sie auf:
http://www.dr-wolschner.de/impfungen!

Genetik und Epigenetik: Die lange Diskussion über: Was ist festes Erbe und was formt den Menschen hat vorerst eine Lösung gefunden: 50% ist von Genen bestimmt, die Kinder von Eltern erben, 50% sind epigenetische Eiweißformungen, die durch Zuwendung, Erziehung, Umwelt Teile der DNA (des Erbgutes) abdecken oder freigeben. Die Epigenetischen Eiweiße werden wie die DNA weiter über Generationen vererbt. Durch Fast- food, mangelhafte Zuwendung, Nikotin, Alkohol, Drogen, Umweltgifte können wir uns nicht nur selbst, sondern auch unseren Kindern, Enkeln und Urenkeln schaden ! So tragen wir viel Verantwortung, wenn wir Kinder in die Welt begleiten !

Zahlen zur Umweltschutzdiskussion: Die Produktion von Batterien für 1 e-PKW belastet die Umwelt wie 160.000 km weiterfahren mit Alt-Diesel-Pkw. In Hamburg sind 800m und 1,2 km Straße gesperrt, 1 km Luftlinie davon blasen Riesen-Luxuskreutz- und Container-schiffe jährlich ein Vielfaches (i.Vgl.zum Stadtverkehr) von NOx-CO2 und Feinstaub in die Stadtluft. Ein paar deutsche Luxusschiffriesen belasten die Umwelt in einem Jahr mehr als der gesamte Dieselverkehr in Deutschland. 31% der NOx-Belastung verursachen LKW (UBA 2012), Silvesterfeuerwerke machen bundesweit 15,5% der Gesamtfeinstaub-emission aus. 4 Adventskerzen emittieren 480 µg/Stunde Feinstaub. Pro Zigarette inhaliert ein Raucher 40 µg NOx. Die Industrie kann Filter in Dieselfahrzeuge einbauen, die EURO 6 Norm mit 80 µg NOx/km für Diesel-Neufahrzeuge und 60 µg NOx/km für Benzinfahrzeuge ist ab 1.9.2014 gültig !! Bei dem geringen NOx-ausstoß der modernen effizienten Diesel-PKW ist eine deutlich höhere CO2-belastung durch Benzinmotoren ökologisch nicht vertretbar. Es gibt Octanol als effizienten alternativen ökoverträglichen Treibstoff für Dieselmotoren.

 

Aktualisiert (Freitag, den 19. April 2019 um 12:40 Uhr)